Нуклеиновые кислоты представляют линейные полимеры нуклеозидмонофосфатов, то есть полинуклеотиды.. Нуклеотиды<span> построены из трех компонентов: пиримидинового или пуринового основания, пентозы и фосфорной кислоты. Нуклеотиды связаны между собой в цепь фосфодиэфирной связью. Она образуется за счет этерификации ОН — группы С—З- пентозы одного нуклеотида и ОН — группы фосфатного остатка другого нуклеотида. В результате один из концов полинуклеотидной цепи заканчивается свободным фосфатом (Р—конец или5-—конец). На другом конце цепи имеется неэтерифицированная ОН — группа у С—З- пентозы (З- — конец).
</span><span>Первичная структура нуклеиновых кислот определяется как последовательность нуклеотидных остатков в полимерной цепи. Многообразие молекул DNA и RNA объясняется их первичной структурой. Как многие другие биополимеры, нуклеиновые кислоты имеют ещё и вторичную структуру, под которой понимают их пространственную организацию.</span>Вторичная структура
<span>
</span>
CnH2n+1OH → CnH2n+1Br
M(CnH2n+1) -- M(Br)
(100-73,4) --- 73,4
M(Br) = 80
M(CnH2n+1) = 29
C2H5<span>OH (n = 2)
</span>
1)внутримолекулярная дегидратация
C2H5OH--->(H2SO4(конц.)t<140c)C2H4+H2O
2)4CH3NH2+9O2-->2CO2+2N2+10H2O
3)C12H22O11+H2O-->(H+,t)C6H12O6глюкоза+C6H12O5фруктоза
4) глюкоза
С6Н12О6+6О2=6СО2+6Н2О
фруктоза(фруктоза и глюкоза изомеры, следовательно их молекулярные формулы одинаковы, уравнения горения идентичны)
5)C6H5-NH2+HCl-->[C6H5NH3]Clхлорид фениламмония
4CaI2+5H2SO4=4CaSO4+4J2+H2S+4H2O
J(-1)-1e=J(0) 8
S(+6)+8e=S(-2) 1
2Al+6HCl=>2AlCl₃+3H₂
<span>n(Al)=m/M=5,4/27=0,2 моль
</span>n(AlCl₃<span>)=0,2 моль
</span>n(HCl)=0,71 моль
т.к. по уравнению Al относится к HCl как 1:3, то кислоты должно быть 0,6моль, значит, она в избытке. Считаем по недостатку (Al ):
<span>m(AlCl</span>₃<span>)=n*M=0.2*133,5=26,7г</span>