Наличие сопряжённой системы фенола и неподелённой пары кислорода втянутой в это сопряжение ослабляет связь кислорода и водорода фенольной группы, поэтому мы имеем кислоту, второе название фенола - карболовая кислота. Соответственно фенол проявляет все свойства кислоты: взаимодействует не только с металлами как спирты, но и с щелочами.
<span>2 C3H5(OH)3 + 6 Na = 3 H2 + 2 C3H5(ONa)3</span>
1)2КOH+SO3=K2SO4+H2O
2)2KOH+H2SO4=K2SO4+2H2O
3)K2O+SO3=K2SO3
4)2K+CuSO4=K2SO4+Cu
5)2KCl+Ag2SO4=2AgCl+K2SO4
6) 2K2SO3+O2=2K2SO4
M(CuSO4)=10•0,05=0,5г
n(CuSO4)=m/M=0,5/160=0,003моль
n(CuOH)=0,003моль
m(CuOH)=0.003•81=0,2г
Вроде так
Гептан имеет девять изомеров, или одиннадцать, если учитывать оптические изомеры.
Гептан (н-гептан) H3C–CH2–CH2–CH2–CH2–CH2–CH3
2-Метилгексан H3C–CH(CH3)–CH2–CH2–CH2–CH3
3-Метилгексан H3C–CH2–C*H(CH3)–CH2–CH2–CH3
2,2-Диметилпентан (H3C)3–C–CH2–CH2–CH3
2,3-Диметилпентан (H3C)2–CH–C*H(CH3)–CH2–CH3
2,4-Диметилпентан (H3C)2–CH–CH2–CH–(CH3)2
3,3-Диметилпентан H3C–CH2C(CH3)2–CH2–CH3
3-Этилпентан H3C–CH2–CH(CH2CH3)–CH2–CH3
2,2,3-Триметилбутан (H3C)3-C–CH(CH3)–CH3
<span>(C* обозначает хиральный центр, то есть существование асимметрического центра, относительно которого различают «правые» и «левые» оптические изомеры) </span>