Химические свойства альдегидов обусловливаются наличием в их молекуле карбонильной группы. По месту двойной связи в молекуле карбонильной группы могут проходить реакции присоединения. Если, например, пары формальдегида вместе с водородом пропускать над нагретым никелевым катализатором, происходит присоединение водорода: формальдегид восстанавливается в метиловый спирт. Полярный характер двойной связи обусловливает и другие реакции альдегидов, например присоединение воды.<span>Особенности реакции присоединения воды: а) к углеродному атому карбонильной группы, который несет частичный положительный заряд, за счет электронной пары кислородного атома присоединяется гидроксильная</span>Для реакции присоединения характерны:<span>1) гидрирование (восстановление) с образованием первичных спиртов RСН2ОН.</span>2) присоединение спиртов с образованием полуацеталей R-СН (ОН) – ОR.В присутствии катализатора – хлороводорода НСl и при избытке спирта образуются ацетали RСН (ОR)2;<span>3) присоединение гидросульфита натрия NаНSO3 с образованием гидросульфитных производных альдегидов.</span><span>Особенности реакции окисления альдегидов: взаимодействуют с аммиачным раствором оксида серебра (I) и с гидроксидом меди (II) с образованием карбоновых кислот.</span><span>Особенности реакции полимеризации альдегидов: 1) характерна линейная полимеризация; 2) характерна циклическая полимеризация (тримеризация, тетрамеризация).</span><span>Особенности реакции «серебряного зеркала»: 1) серебро появляется на стенках пробирки в виде блестящего налета; 2) в такой окислительно-восстановительной реакции альдегид превращается в кислоту (при избытке аммиака образуется соль аммония); 3) серебро выделяется в свободном виде; 4) в качестве окислителя альдегидов может быть использован также гироксид меди Сu(ОН)2; 3) если к гидроксиду меди прибавить раствор альдегида и смесь нагреть, наблюдается образование желтого осадка гидроксида меди (I), которая превращается в красный оксид меди; 4) гидроксид меди (II) окисляет альдегид в кислоту, а сам восстанавливается до оксида меди (I).</span>Реакции с аммиачным раствором оксида серебра (I) и гидроксидом меди (II) могут служить для обнаружения альдегидов.<span>Карбонильные соединения могут быть восстановлены в спирты. Альдегиды восстанавливаются в первичные спирты, а кетоны – во вторичные. Некоторые методы позволяют восстановить карбонильную группу в метиленовую.</span>
1.Cu+2H2SO4(конц.)----->CuSO4+SO2↑+2H2O
2. нет
3. нет
4. 4Mg + 5H2SO4 = 4MgSO4 + H2S + 4H2O
5. нет
6. <span>H2SO4+KOH=K2SO4 +2H2O
7. </span>3H2SO4+Fe2O3=Fe2(SO4)3+3H2O
вот так))
пропионовая + NaOH = CH3-СН2-СООNa +вода
фенол плюс HONO2 = 2.4.6 нитрофенол и вода
пропилэтаоат + вода = уксусная кислота и пропанол
Число электронов определяется по порядковому числу (например у О-8 электронов,у Fe-26 электронов и т.д.(катионы-это положительно заряженые ионы,а анионы-отрицательно заряженые ионы))
Чтобы определить число нейтронов нужно посмотреть атомную массу(она указана в ПС) и вычесть из этого числа количество протонов(заряд ядра)
1) К-валентность 1; О-валентность 2.
2) S-валентность 4; О-валентность 2.
3) Р-валентность 3; S-валентность 2.
4) Сu-валентность 2; Br-валентность 1.
5) N-3; Н-1.
6) Na-1; S-2;
7) Cl-5; O-2.