Никакой. так как формул алканов CnH2n+2/////////////////////////////////////////////////////////////
<span>1. А
2. Г
3. В
4.А
5. А
6. В
7. В
8. гомологи: 1)Н₃С - СН₂ - СН₂NH₂ 1-пропиламин-1
2)Н₃С - СН₂NН₂ этиламин
изомеры: 1)H₃C - CH - CH₂NH₂ 2-метилпропиламин-1
|
CH₃
2)Н₃С - СН - СН₂ - СН₃ бутиламин-2
|
NH₂
9. 2-аминопропановая кислота (аланин) вступает в
реакцию со следующими веществами:
1) гидроксид калия:
CH₃ - CH(NH₂) -
COOH + KOH → CH₃ - CH(NH₂) - COOK +H₂O;
2) этанол: CH₃ - CH(NH₂) - COOH + C₂H₅OH → CH₃ - CH(NH₂) - COO - C₂H₅ + H₂O;
10. Дано:
m(C₆H₅NO₂)=12,3 г
Найти: m(C₅H₆NH₂)
Решение:
(над стрелочкой написать "kat", под стрелкой - 300⁰С)
12,3 г х, г
C₆H₅NO₂ + 3H₂ → С₆H₅NH₂ + 2H₂O
123г/моль 93г/моль
Mr(C₆H₅NO₂) = 6*12+5+14+2*16 = 72+5+14+32 = 123
M(C₆H₅NO₂) = 123 г/моль
Mr(C₆H₅NH₂) = 72+5+14+2 = 93
M(C₆H₅NH₂) = 93 г/моль
По пропорции найдем неизвестное Х:12,3 = 93:123
Х = (12,3*93) : 123 = 9,3 г
Ответ: при восстановлении нитробензола массой 12,3 г можно получить 9,3 г анилина.
11. Чтобы узнать в какой пробирке находится
глицерин, а в какой белок нам потребуется раствор щелочи, сульфат меди
(II). Берем пустую пробирку и заполняем ее на 1-2 см³ раствором щелочи.
До щелочи добавляем 1 см³ сульфата меди (II). До полученного осадка
гидроксида меди (II) добавляем глицерин объемом 0,5 см³. Смесь
взбалтывем. При взаимодействии со свежеприготовленным гидроксидом меди
(II) получается комплексное соединение ярко-синего цвета, при этом
происходит растворение гидроксида (осадка).</span>
2Na3PO4+3CaCL2=Ca3(PO4)2+6NaCl