А г а ц ц т т г г ц
т ц т г г а а ц ц г
между а и т будет = (двойная) водная связь. между г и ц тройная
Аутосомно-рецессивный тип наследования. Заболевания с аутосомно-рецессивным типом наследования проявляются только при гомозиготном носительстве мутантных аллелей. При этом происходит частичная или полная инактивация функции мутантного гена. Одну из мутаций больной ребенок наследует от матери, другую, точно такую же - от отца.
<span>В общем случае родители больного, будучи практически сами здоровыми, являются гетерозиготными носителями мутации, которую они оба передали (наследовали) своему ребенку. </span>
<span>Вероятность рождения больного ребенка в такой семье в соответствии с законом Менделя составляет 25%. Девочки и мальчики поражаются с одинаковой частотой. Рождение больного ребенка совершенно не зависит от возраста родителей, очередности беременности и родов. При этом в одной семье может наблюдаться несколько больных братьев-сестер (так называемых сибсов) . </span>
<span>Больные с заболеваниями аутосомно-рецессивного типа наследования в силу тяжести своего состояния часто не оставляют потомства. Таким образом, при заболеваниях данного типа наследования больные дети рождаются в браке, практически здоровых родителей, каждый из которых несет мутацию в гетерозиготном состоянии, и при анализе родословной прослеживается «горизонтальный» характер наследственной передачи заболевания. Две трети здоровых детей в браке гетерозиготных родителей также оказываются гетерозиготами. </span>
<span>В браке гетерозиготного носителя рецессивной мутации с супругом, не имеющим мутантного аллеля, все дети будут здоровыми, но половина из них окажутся гетерозиготными носителями мутации. Анализ родословных больных с аутосомно-рецессивными заболеваниями показывает, что часто (примерно в 60%) родители таких больных являются родственниками или их предки происходят родом из одного села или района, что так же по данным известного отечественного медицинского генетика В. П. Эфроимсона (1974) является косвенным признаком инбридинга, то есть родственного брака</span>
Еще можно добавить, что у кольчатого червя, в отличие от нематод, есть кровеносная система. у кольчатого червя выделительная система - метанефридии, а у нематод - протонефридии
<u>Клетка</u> - это элементарная единица живого, наименьшая структурно-функциональная единица развития и размножения.
В состав клетки входит большое количество химических в-в. Их делят на макроэлементы (процентсодержания от 98 до 0,001) и микроэлементы (от 0,001\% до 0,000001\%).
К макроэлементам относят главным образом C, O2, H, N. Также это P, Fe, Na, K, Ca, S.
Микроэлементами являются Cl, Zn, Co, I, Cu, F, Se, B...
Каждый из элементов имеет какое-то своё значение в жизни клетки.
По своему строению клетки разных организмов и даже клетки разных тканей отличаются. В общих чертах о строении клетки можно сказать следующее...
Клетка состоит из внешней оболочки (<em>клеточной мембраны</em>) и внутреннего содержимого (<em>цитоплазмы</em>).
Всё, что находится внутри клетки - это цитоплазма. Сама цитоплазма имеет три составляющие: <em>гиолоплазму</em> (жидкая часть), <em>органоиды </em>(постоянные структуры) и <em>включения</em> (непостоянные структуры, вроде запасающих в-в).
Органоиды бывают мембранные и немембранные. <u>К последним</u> относятся <em>рибосомы</em>, <em>клеточный центр</em>, <em>цитоскелет</em>, <em>миофибриллы</em>.
<u>Мембранные</u> органоиды делятся на одномембранные (<em>ЭПР</em>, <em>комплекс Гольджи</em>, <em>лизосомы</em>, <em>вакуоли</em>, <em>реснички</em>, <em>жгутики</em> и т.п.) и двумембранные (<em>митохондрии</em>, <em>пластиды</em>, <em>ядро</em>).
<em>Вакуоли</em> есть только у растений и одноклеточных животных.
<em>Пластиды</em> есть только у растений (это хлоропласты, хромопласты и лейкопласты).