<span>редители сельскохозяйственных растений
<span>, животные,
повреждающие культурные р-ния или вызывающие их гибель. Осн. В. с. р.
среди позвоночных ж-ных — млекопитающие, особенно грызуны; среди
беспозвоночных — нек-рые виды брюхоногих моллюсков, мн. круглые черви
(нематоды), вызывающие нематодные болезни р-ний. Наиб. разнообразны и
многочисленны В. с. р., относящиеся к типу членистоногих, среди них
представители кл. насекомых, паукообразных (растительноядные клещи),
нек-рые виды многоножек и ракообразных (мокрицы). Наиб. ущерб урожаю
наносят насекомые , что объясняется прежде всего их биол. особенностями,
обилием видов, высокой плодовитостью и быстротой размножения. Насекомые
— вредители с.-х. р-ний классифицируются по систематич. признакам и по
характеру питания. Важнейшие В. с. р. относятся к след. отр. насекомых:
прямокрылых, равнокрылых, полужесткокрылых, бахромчатокрылых,
жесткокрылых чешуекрылых, перепончатокрылых и двукрылых.
Растительноядные насекомые и клещи разделяются на полифагов, или,
многоядных, питающихся р-ниями разных семейств; олигофагов, или
ограниченноядных, питающихся р-ниями разных видов одного семейства:
монофагов, или одноядных, питающихся преим. р-ниями к.-л. одного вида.
Большой ущерб урожаю с.-х. культур наносят полифаги: из прямокрылых —
саранчовые, медведки; из жесткокрылых — щелкуны, чернотелки и др.; из
чешуекрылых — озимая совка и близкие к ней виды подгрызающих совок,
совка-гамма, стеблевой и луговой мотыльки и др. Многочисленны олигофаги,
к к-рым относят шведскую муху, зеленоглазку, гессенскую муху, хлебного
жука кузьку и мн. др., питающихся злаковыми р-ниями. Клубеньковые
долгоносики, гороховые плодожорки, гороховая тля и др. повреждают
бобовые р-ния. Весьма разнообразны виды насекомых, повреждающих
капустовые,— капустная белянка, капустная моль, крестоцветные блошки,
капустная муха и др. Из монофагов очень вредны филлоксера, повреждающая
виноградную лозу, гороховая зерновка — горох, клеверный долгоносик —
клевер и т. д. Различают два осн. типа повреждений р-ний: первый тип
характерен для насекомых с грызущими, второй — с колюще-сосущими
ротовыми органами. Насекомые с грызущим ротовым аппаратом объедают р-ния
(скелетируют листья и т. д.); перегрызают листья, стебли и побеги;
выгрызают под корой луб, камбий и древесину и т. д. Насекомые с
колюще-сосущим ротовым аппаратом, напр. тли, клопы, трипсы и др., перед
питанием вводят в р-ния выделения слюнных желез, ферменты к-рых вызывают
биохим. изменения. По приуроченности тех или иных видов В. с. р. к
определ. органам р-ний различают вредителей корней, стеблей, листьев,
бутонов, цветков, плодов и т. п. Распространение В. с. р. и формирование
комплексов видов в тех или иных агробиоценозах находятся в прямой
зависимости от изменяющихся условий окружающей среды и экологич.
пластичности видов. Выделяют естественный ареал вида (терр., на к-рой
обитает вид, формирующийся в результате расселения вида и границы к-рого
обусловливаются разл. природными факторами среды) и искусственный ареал
вида, формирующийся в результате завоза насекомого с семенами,
посадочным материалом и т. п. Зона вредоносности — часть ареала вида, на
к-рой он встречается наиб. стабильно, в наиб. кол-ве и где он наиб.
вреден. Различные сочетания факторов внеш. среды вызывают у мн. В. с. р.
более или менее резкие изменения численности. Решающую роль могут
играть качество и состав пищи, погодные условия, воздействие естеств.
врагов (хищников, паразитов, болезней) и т. д. Большое значение для
регуляции численности насекомых — вредителей с.-х. р-ний имеют прогнозы
их размножения, составленные на основе пост. учётов [учетов] их
численности, сигнализация о сроках появления В. с. р. и дифференцир.
использование систем мероприятий, включающих истребит. и профилактич.
меры борьбы. См. также Защита растений и статьи об отдельных вредителях.</span></span>
Потому что атом нейтрально заряжен, поэтому существует правило, что сколько протонов, столько и электронов. Ядро нельзя расщепить и убрать оттуда протоны или нейтроны. А вот при электризации могут либо прибавится электроны, либо убавиться, тогда они будут называться положительно или отрицательно заряженные ионы
Внешнее строение.
Первое, это, конечно, сами крылья - видоизменение передних конечностей.
Второе - обтекаемая каплевидная форма тела, позволяющая затрачивать на полет меньше усилий из-за оптимизации обтекания тела воздухом.
Третье - наличие и строение перьев. Покровные перья завершают оптимизацию формы тела, заглаживая все физиологические неровности тела птицы. Например, многие птицы в полете прячут в перо лапы. Строение пера так же приспособлено к полету. Тонкий и прочный стержень из кератина, полый внутри, дает перу достаточную прочность и одновременно малый вес, что важно для полета. Тонкие и плотно сцепленные между собой бородки покровных перьев создают гладкие обводы тела птицы, такая "обшивка" заметно снижает сопротивление тела потоку воздуха. Тот же стержень и бородки маховых и рулевых перьев, в сочетании с управляющими перьями мышцами позволяют управлять режимами полета весьма эффективно. А пуховые перья, плотно покрывающие тело птицы минимизируют потери тепла в потоке воздуха. Без плотного пухового покрова птице, особенно зимой, было бы гарантировано переохлаждение.
Внутреннее строение.
Скелет. Все крупные кости скелета птиц тонкостенные и полые и некоторые заполнены воздухом. Одновременно скелет в целом весьма подвижен и упруг, что позволяет компенсировать без переломов заметные переменные нагрузки на него, возникающие в полете. Дополнительно можно отметить Y-образное строение грудинной кости птиц. Острое ребро грудины называется килем, к нему прикрепляются грудные летательные мышцы.
Водный баланс.
Птицы, относительно млекопитающих, мало пьют. В их организме оптимизирован оборот жидкости, в частности, обратное всасывание жидкости из помета и мочи. Моча вообще не выделяется в жидком виде - только в виде пастоообразных влажных уратов. Кроме того, у птиц отсутствуют потовые железы - в результате, с одной стороны, удается избежать переохлаждения в полете, когда затрачиваемая энергия и скорость потока воздуха максимальны, а с другой - избежать потерь той же воды.
Сердечно-сосудистая система и метаболизм.
Диапазон нормальных частот сердечных сокращений у птиц в состоянии покоя может различаться в десятки раз. К примеру, у голубя - от от 60 до 600 сокращений в минуту. Таким образом, диапазон скорости метаболизма весьма широк - что дает возможность быстро нарастить его в процессе полета, довольно энергозатратного способа передвижения. Заметно изменяется у птиц и температура тела - от 40,5-41 градуса в покое до 43-44 в полете. Регулирование температуры тела происходит за счет усиленной вентиляции органов дыхания и испарения из них некоторого количества воды - долго и активно летавшая птица часто дышит с приоткрытым клювом.
Дыхательная система.
О ее устройстве можно говорить много и долго. Начнем с того, что у птиц кроме трахеи, парабронхов и легки есть особые приспособления - воздушные мешки. При вдохе в них закачивается воздух, при выдохе этот воздух выталкивается. Причем объем этих воздушных мешков на порядок больше, чем объем легких у млекопитающего такого же размера. В легких у птиц отсутствуют пузырьки-альвеолы, структура легких - это сеть тонких трубок, через которые воздух проходит как на вдохе, так и на выдохе. Таким образом, газообмен на единицу площади легкого как минимум вдвое эффективнее. Система вентиляции легких и воздушных мешков у птиц имеет своеобразное "автоматическое регулирование" - легкие расположены на спине, при этом в процессе движения крыльев легкие и воздушные мешки весьма активно сжимаются и расширяются - следовательно, скорость газообмена регулируется в зависимости от конкретного момента полета. Получается, что сам процесс полета устанавливает нужную скорость газообмена и, как следствие, метаболизма в организе птицы.
Мускулатура.
Основная масса мышц у птицы сконцентрирована на груди - именно эти мышцы и несут основную нагрузку при полете (а вот мышцы, расположенные непосредственно на крыле, предназначены лишь для изменения конфигурации крыла, но не для собственно полета) .<span><span> </span></span>