Сущность направления:
Пр. микробиология - выведение сложных микроорганизмов с нестандартной биохимией для производственных целей, исследование потенциально подходящих микроорганизмов и поиск исключительных биохимических механизмов - жизнь на основе мышьяка, кремниевая жизнь.
Генная инженерия: манипуляция генами живых организмов с целью получения нужных свойств.
Клеточная инженерия - изменение организмов на клеточном уровне.
Клонирование: массовое производство организмов с целью увеличения эффективности биопроизводств.
Примеры:
Пр. микробиология: Micoplasma Ochobus, искусственная толстостенная бактерия с металлической "скорлупкой", окружающей оболочку. Ведутся исследования по введению микоплазмы в архитектуру, поскольку её колонии создают очень прочный и достаточно лёгкий каркас.
Генная инженерия: фактическим примером влияния генной инженерии могут служить некоторые сорта пшеницы, способные выделять защитный секрет, изолирующий растение от практически любых вредителей, а также расти в каменистой почве.
Клеточная инженерия: стволовая медицина, в настоящий момент крайне дорогостоящая, но способная эффективно противодействовать всем видам опухолевых и прионных заболеваний, а также с высокой степенью эффективности бороться с вирусными.
Клонирование: в первую очередь, клонирование крупного рогатого скота, широко применяемое на производствах для уменьшения затрат на создание условия размножения, а также отсечения нежелательных мутаций.
Практическое значение:
Пр. микробиология: модифицированные организмы способны создавать сложные молекулярные структуры, такие как металлические кристаллы с идеальным строением кристаллической решётки, углеродные нанотрубки и даже метастабильные молекулярные фонтаны, используемые в качестве средства измерения времени в атомных часах.
Генная инженерия: использование в сельском хозяйстве для выведения сверхплодовитых организмов,а также в ресурсодобыче в качестве средства добычи руды.
Клеточная инженерия: медицинские нововведения, такие как лимфоциты с химерными рецепторами, способные с почти идеальной точностью в кратчайшие сроки уничтожать клетки, подвергнутые вирусному заражению, при этом избегая своего заражения. Маловозбудимые мышечные клетки, используемые при вживлении протезов для преодоления отторжения.
Клонирование: сельхоз-индустрия, что было ранее продемонстрировано на примерах, а также клонирование человека с целью получения опытного материала и в перспективе - в военных целях.
Ареалах, аллопатрическое, симпатрическим, видообразованием
37) фенотип ген генотип
желтая А АА,Аа
зеленая а аа
черные сем В ВВ,Вв
белые сем в вв,
безволокн С СС,Сс
волокнист с сс
решение
а) АаВвсс
б)ааВВСС
38) А) ААВВСс образуются гаметы : АВС,АВс. 2 типа
<em>Б</em><span>) </span>AaBbCCDd гаметы: АВСД,АвСд,аВСД,авСд 4 типа
<em>В</em><span>) </span>aaBBCcdd гаметы : аВСд,аВсд 2 типа
<em>Г) </em><span> </span>AaBBccDdeeFF гаметы : ABcDeF, ABcdeF,aBcDeF,aBcdeF 4 типа
Есть хорошее слово - комплиментарность. Оно обозначает способность нуклеотитов к избирательному соединению. Из этого получается, что Т не воротит нос только от А. Т.е. кол-во Т равно кол-ву А - парами они стоят. 17%+17%=34%; (100%-34%)/2=66%. Это я получил общее кол-во Ц и Г-нуклеотидов. По комплиментарности у нас получится, что по одиночке они составляют 33%.
Промежуточный итог:
17% у Т-нуклеотида
17% у А-нуклеотида
33% у Ц-нуклеотида
33% у Г-нуклеотида.
<span>Бедняги - мы не учили длину молекул. Но мне подсказывает генетическая память, интернет и книги, что один нуклеотид занимает 0,34нм. Через вычисления получаем, что длина составляет примерно 706 нуклеотидов. И это 240,04нм. Мы(биологи) говорим, что длина цепи составит 2400,4 ангстрем. </span>