\
течении. Диагноз устанавливают на основании характерного начала заболевания: острое с быстрым повышением температуры тела до очень высоких цифр, сопровождающимся сильным ознобом и выраженной одышкой, ранний высокий лейкоцитоз с резким нейтрофильным сдвигом и значительное увеличение СОЭ — до 40—60 мм/ч, резко положительная реакция на С-ре активный протеин, выраженная дис-протеинемия при наличии высокого уровня фибриногена и др. Атипичное течение, видимо, связано с тем, что быстрое применение современных средств лечения купирует дальнейшее развитие заболевания и изменяет характерную цикличность клинической картины.Трудности в диагностике возможны при центральной пневмонии, при наличии выпота в плевральной полости, а также при закупорке вязким секретом крупного бронха, так как при этом отсутствуют классические признаки пневмонии: усиление голосового дрожания и шепотной речи, а также бронхиальное дыхание. Для распознавания крупозной пневмонии при атипичном течении необходимо тщательное рентгенологическое исследование. Например, при диагностике центральной пневмонии следует проводить его в косых положениях и делать боковые снимки.Прогноз в настоящее время благоприятен, осложнения встречаются редко.Лечение. Постельный режим, щадящая диета с достаточным количеством витаминов, обильное питье (фруктовые соки, лимонад, чай). Основным является применение сульфаниламидных препаратов и особенно антибиотиков.Сульфаниламидные препараты назначают внутривенно (например, 5— 10 мл 10 \% раствора этазол-натрия) и внутрь. Применяют препараты как непролонгированного (норсульфазол, сульфадимезин, сульфазин, этазол), так и пролонгированного (сульфади-метоксин, сульфапиридазин) действия, всего на курс 24—28 г, а также бактрим (бисептол).Применение сульфаниламидных препаратов требует обильного щелочного питья: возможно появление кр
<span>2) генеалогическим.................................</span>
1.ДНК является основной матрицей при синтезе белка. Именно с нее начинается данный процесс. В двухцепочечной структуре данной молекулы и закодирован белок, который необходимо синтезировать.
2. Генетический код - последовательность нуклеотидов. Каждый нуклеотид состоит из азотистого основания, сахара (дезоксирибозы) и остатка фосфорной кислоты. Причем, азотистых оснований 4 вида: Аденин, Гуанин, Тимин, Цитозин. Они попарно комплементарны друг другу: А - Т и Г - Ц. Благодаря этому свойству они и соединяются водородными связями в две цепочки. Количество А всегда равно количеству Т, а Г равно Ц.
3. Этапы: транскрипция, трансляция, синтез белка.
Транскрипция - считывание информации с ДНК. Данный процесс осуществляет матричная РНК. То есть такая РНК строит новую цепочку исходя из цепочки ДНК.
Трансляция - матричная РНК передается на рибосому.
Там благодаря другой РНК - транспортной - последовательность нуклеотидов превращается в последовательность аминокислот.
Совокупность аминокислот дает белок.
Поэтому центральной догмой молекулярной биологии считается цепь: ДНК - РНК - белок.
4. На рибосомах происходит скажем так раскодировка, расшифровка информации. По определенной последовательности нуклеотидов строится последовательность аминокислот.
5. Благодаря той или иной последовательности нуклеотидов подбирается та или иная аминокислота.
6. Это некий запасной вариант. На случай мутации.
7. ДНК - молекула 2цепочечная. При ее синтезе строятся сразу две цепи, которые комплементарны друг другу. А РНК одноцепочечная.
Кроме того, в РНК нет тимина. Это азотистое основание заменено другим, схожим - урацилом.
8. Реакция матричного синтеза - реакция синтеза по готовому шаблону. Как через трафарет. У вас есть готовый образец и вы строите новую цепь исходя из другой, уже существующей.