MnS + 8HNO3 = MnSO4 + 8NO2 + 4H2O
Mn(+2)S(-2) + H(+)N(+5)O(-2) = Mn(+2)S(+6)O(-2) + N(+4)O(-2) + H(+)O(-2)
S(-2) -8e -> S(+6) 1 ок-ие
в-ль
N(+5) +1e -> N(+4) 8 в-ие
ок-ль
m(води)=645 г
m(солі)=5 г
w(солі)-?
Знайдемо масу розчину m(р-ну)=645+5=650г
Знайдемо масову частку солі в розчині
w= m(солі)/ m(р-ну)=5/650=0,00769*100%=0,769%
1) Найдем массу и объем пол-го р-ра: m р-ра = 20+11.2 = 31.2 г, объем соот-но 31.2/1.2 = 26 см^3 или 26/1000 = 0.026 л;
2) найдем кол-во в-ва NaOH (M = 40 г/моль): в исх-м р-ре сод-ся (20*0.05)/40 = 0.025 моль NaOH, плюс 11.2/(40+(18*4)) = 0.1 моль доб-н в виде NaOH*4H2O, итого 0.025+0.1 = 0.125 моль в пол-м р-ре;
3) молярная конц-ия сос-т 0.125/0.026 = 4.8077 моль/л.
Отметь мой ответ как лучший,пожалуйста
Альдегиды и кетоны легко присоединяют нуклеофильные реагенты по С=О связи.
Процесс начинается с атаки нуклеофила по карбонильному атому углерода. Затем
образующийся на первой стадии тетраэдрический интермедиат присоединяет протон и
дает продукт присоединения:
Активность карбонильных соединений в
AdN–реакциях зависит от величины
эффективного положительного заряда на карбонильном атоме углерода и объема
заместителей у карбонильной группы. Электронодонорные и объемистые заместители
затрудняют реакцию, электроноакцепторные заместители повышают реакционную
способность карбонильного соединения. Поэтому альдегиды в
AdN–реакциях активнее, чем
кетоны.
Да, так как реакция протекает в однородной среде (оба вещества являются газами).