Приведем схему на которой у отца являющегося носителем исследуемого гена есть два сына и две дочери и у каждого из детей есть свои дети. Проявление признака обозначается закрашенной фигурой на схеме.
Из схемы видно, что признак наследуется только по мужской линии, так как только мужчины являются носителями У хромосомы. У дочерей исследуемого мужчины сыновья не имеют данного признака, так как мужья дочерей его не имеют.
♂ХУ(н) х ♀ХХ = ХХ - здоровая девочка, ХУ(н) - мальчик с волосами по краю уха
♂ХУ(Н) х ♀ХХ = ХХ - здоровая девочка, ХУ(Н) - мальчик с нормальной ушной раковиной
Отсутствие малых коренных зубов и полидактилия (многопалость) – доминантные аутосомные признаки, гены которых расположены в разных парах хромосом. Женщина страдает только полидактилией, а мужчина – только отсутствием малых коренных зубов. Их первый ребенок страдает обеими аномалиями, а второй имеет нормальное строение пальцев и зубов. Чему равна вероятность рождения у них еще одного ребенка без обеих аномалий?
Если эти признаки доминантны, значит особь, не страдающая аномалиями гомозиготна по рецессивному признаку.
Раз в потомстве наблюдаются здоровые особи, исходные особи должны быть гетерозиготны по аллелям аномалий.
A - доминантный ген полидактилии
a - рецессивный ген, при котором не развивается полидактилия
B - доминантнай ген отсутсвия коренных зубов
b - рецессивный ген, при котором коренные зубы развиваются нормально
Генотипы исходных особей:
Мужчина: aa Bb
Женщина: Aa bb
F1: aA Bb aa bb aa Bb aA bb
Фенотипы потомства: 1/4 гетерозиготная особь, страдающая обоими аномалиями
1/4 гомозиготная здоровая особь
1/4 особь не страдающая полидактилией, но страдающая отсутствием коренных зубов
1/4 особь, страдающая полидактилией, но не страдающая отсутствием коренных зубов
Ответ: все четыре варианта соединения гамет могут равновероятно отразиться в генотипе ребёнка, поэтому вероятность его рождения без аномалий равна 25%.
1)2
2)2
3)3
4)1
5)1
6)1
7)тоже 1)
8)4,5,3,7.
10)2
Вроде бы каменистые пустыни