У гидрохинона гидроксильные группы находятся в пара-положении. Группы -ОН являются ориентантами первого рода (+I эффект) и направляют заместители в орто- и пара-положения. В данном случае наблюдается несогласованная ориентация и заместитель в реакциях электрофильного замещения (для монозамещения) будет вставать в любые из оставшихся 4 положений.
У двухатомных фенолов кислотные свойства выше, чем у фенола. Для них характерно большинство реакций одноатомных фенолов. Гидрохинон окисляется в п-хинон.
Всего пероксида 200*0,37+800*0,03=74+24=98 г разбавителя 800+200-98=902 г массовая доля 98/902=0,(1086474501)≈0,1086 0,1086≈10,9% Ответ: примерно 10,9 %