Молярная масса вещества:
M(XOH)=m(XOH)/n(XOH)
M(XOH)=M(X) + M(O) + M(H)
m(XOH)/n(XOH)=M(X) + M(O) + M(H)
15/0,1=M(X) + 16 + 1
M(X)=150-17=133 г/моль
X=Cs
1)цезий
m (вещества)=n(количество вещества)*M(молярная масса вещества)
n=0,15 моль (дано по условию)
M(Li2O) = 7*2 + 16 = 14 + 16 = 30 г/моль
m=0,15*30=4,5 г.
Предельные: 1,5,7
Не предельные: 2,3,4,6
Линейные: 2,5
Разветвленные: 1,3,6,7
Циклическая: 4
Гексахлор-ж-ксилол и гексахлор-д-ксилол С6Н4(СС13)2 получают жидкофазным хлорированием соответствующих изомеров ксилола по аналогичным схемам (рис. 60).<span>Рис. 60. Принципиальная технологическая схема процесса производства гексахлор-л-ксилола:</span>Га. П КТ°Л; ^ ~~ хлоР> Ш ~ инициатор; ГУ - азот; V— хлорид водорода и «отдувочные» ы’ VI ~ растворитель; VII - высококипящие примеси; VIII - целевой продуктN-Ксилол (или ле-изомер) и хлор очищают в 1 от примесей железа и воды, хлорирование осуществляют в каскаде из трех эмалированных реакторов 2, 4 и 5 при повышении температуры от 80-90 до 110-120 °С в присутствии инициатора - азо-бис-бути - ронитрила. Для связывания следовых количеств железа в реакторы подают также уротропин. Непрореагировавший ксилол конденсируется в холодильнике 3 и возвращается в реактор 2, а хлорид водорода поступает на очистку и абсорбцию водой. Кислые газы из реакционной смеси отдуваются азотом в аппарате 6. В аппарате 7 реакционная масса смешивается с растворителем (изопропиловым спиртом или бензином) и охлаждается до —10 - s - +5 °С для кристаллизации целевого продукта, который отделяют на центрифуге 8. Из маточного раствора в ректификационной колонне 9 отгоняют растворитель для повторного использования на стадии кристаллизации.<span>Температура плавления гексахлор-ле-ксилола 41-42 °С, а гек- сахлор-п-ксилола 110.5-111.0 °С.</span>
Думаю, так.
Если что-то непонятно — спроси :)