Структурными компонентами цитоплазмы являются: гиалоплазма, или матрикс, различные органоиды и включения.
Удачного дня)
<span>1.Единица жизни:
Г. организм
2.Любой одноклеточный и многоклеточный организм способен:
Г. обмениваться веществом и энергией с окружающей средой, способен к
размножению
3.Преимущество многоклеточных от одноклеточных:
Б. выживание в неблагоприятных условиях (?)
4.Каким бывает размножение:
В. половым и бесполым
5.Как называются все половые клетки:
А. гаметы
6.Где образуются яйцеклетки?
В. в яичниках
7.Какой набор хромосом у гамет, которые образуются в результате мейоза
В. n
8.Зигота- это…
Б. оплодотворенная клетка
9.Внутреннее оплодотворение осуществляется:
Г. в организме самки
10.Генетика- это...
А. наука изучающая наследственность и изменчивость живых организмов </span>
Евразия - самый крупный материк Земли. С учётом островов она располагается во всех полушариях планеты, хотя преимущественно относится к северному и к восточному. Её береговая линия очень сильно изрезана, материк омывает огромное количество морей и заливов, в океан вдаётся множество крупных и мелких полуостровов. Исключительно разнообразны природно-климатические условия Евразии: в то время, когда южные её территории находятся в приэкваториальной зоне планеты, северные уходят далеко за Полярный круг.
Крайние точки Евразии:
Северная: мыс Челюскин – 77°43’ с.ш. 104°18’ в.д.
Южная: мыс Пиай – 1°16’ с.ш. 103°31’ в.д.
Западная: мыс Рока – 38°47’ с.ш. 9°30’ з.д.
Восточная: мыс Дежнёва – 66°5’ с.ш. 169°39’ з.д.
Материк располагается во всех климатических поясах Земли: экваториальном, субэкваториальном, тропическом, субтропическом, умеренном, субарктическом и арктическом.
Евразию омывают все океаны Земли, за исключением Южного: Атлантический с запада, Северный Ледовитый с севера, Тихий с востока и Индийский с юга.
Евразия соединена с Африкой на юго-западе через Синайский полуостров, на востоке она отделена узким Беринговым проливом от Северной Америки.
<em>Если гены, определяющие какой-либо признак расположены в аутосомах, то наследование признака происходит независимо от того, кто его носитель - мужчина или женщина. Если гены признака расположены в половых хромосомах, то его наследование будет определяться его расположением в Х или У хромосоме, а значит и принадлежностью к определённому полу </em>
<span><em>Наследование сцепленное с полом - Гены, определяющие здоровый и больной признак расположены в Х-хромосоме половой пары. В этом случае болезнь проявляется у мужчин, даже несмотря на то, что больной ген в рецессивной форме.</em></span>