Хребетні мають двосторонню симетрію, загальний план будови скелетачерепа, передніх і задніх кінцівок, головного мозку і всіх основнихсистем (нервової, травної, кровоносної та ін.). єдністьпоходження підтверджується будовою гомологічних органів, наявністюрудиментів, атавізмів і перехідних форм. Гомологічні органи подібні забудовою і походженням незалежно від виконуваної функції (кісткикінцівок земноводних, плазунів, птахів і ссавців). рудименти(Залишок) - недорозвинені органи, втратили в ході еволюції своє значення іщо знаходяться в стадії зникнення (колючки кактусів, лусочки на кореневищепапороті - рудиментарні листя; у коня - грифельні кісточки; угірських гусей - перетинки на лапах і ін.). Атавізм - повернення до ознакпредків (у людини наявність хвоста, волосатість). Перехідні форми -що займають проміжне положення між великими систематичними групами(Нижчі ссавці качконіс і єхидна, подібно плазуючим, відкладаютьяйця і мають клоаку)Доказом еволюції органічного світу служать аналогічні органи упредставників не споріднених таксонів. Вони розрізняються за будовою іпоходженням, але виконують однакову функцію. Наприклад, у деякихкімнатних рослин функцію опори виконують присоски (у плюща цевидозмінені повітряні коріння) і вусики циссуса (це видозміненілистя). До аналогічних органів належать крило птахів і метеликів, зябра раківі риб, риє кінцівки кротів і медведок. Аналогічні органи виникають удалеких в систематичному відношенні організмів в результаті конвергенції -сходження ознак внаслідок пристосованості цих організмів до подібномуспособу життя.Ембріологія - наука, що вивчає зародковий розвиток організмів, -доводить, що процес утворення статевих клітин (гаметогенезу) подібний увсіх багатоклітинних: усі вони починають розвиток з однієї клітини - зиготи. Увсіх хребетних зародки схожі між собою на ран них стадіях розвитку.Вони мають зяброві щілини й однакові відділи тіла (головний, тулуба,хвостовий). У міру розвитку в зародків з'являються розходження. спочатку вонинабувають рис, що характеризують їхній клас, потім загін, рід і на пізніхстадіях - вид. Все це говорить про спільність їх походження тапослідовності розбіжності в них ознак.Зв'язок між індивідуальним і історичним розвитком організмів Ф. Мюллер(1864) і Е. Геккель (1866) виразили в біогенетичному законі, якийговорить: кожна особина в індивідуальному розвитку (онтогенезі) повторюєісторичний розвиток свого виду (філогенез). Пізніше Олексій МиколайовичСеверцов (1866-1936) уточнив і доповнив положення біогенетичного закону.Він довів, що в процесі онтогенезу відбувається випадання окремих етапівісторичного розвитку, повторення зародкових стадій предків, а недорослих форм, виникнення змін, мутацій, яких не було у предків.Корисні мутації передаються в спадщину (наприклад, скорочення числахребців у безхвостих земноводних), шкідливі - ведуть до загибелі зародка.Таким чином, онтогенез не тільки повторює філогенез, але і єджерелом нових напрямків філогенезу.Палеонтологія. Палеонтологічний матеріал дозволяє констатувати, щозміна форм тварин і рослин здійснюється в порядку змінипопередньої організації та перетворення її в нову. Розвиток хордових,наприклад, здійснювалося поетапно. Спочатку виникли нижчі хордові, потімпослідовно в часі виникають риби, амфібії, рептилії. Рептилії, всвою чергу, дають початок ссавцям і птиця
ТАК И ПИШИ: <span>стадии митоза: профаза 2n4c </span>метафаза 2n4c анафаза 2n2c телофаза 2n2c n - набор хромосом, c - набор хроматидсоматические клетки - это все клетки кроме половых, значит 46 хромосом - это диплоидный набор(2n)во всех стадиях митоза диплоидный набор хромосом, значит ответ будет 46 хромосом <span>Ответ: 46 </span>92<span> хромосомы(однохроматидные) можно обнаружить в делящихся клетках росткового слоя кожи, находящихся на стадии поздней анафазы
<span>Начальные стадии эволюции приматов изучены ещё недостаточно, и проблема происхождения отряда далека от окончательного разрешения. Ни его генеалогические корни, ни место появления пока точно не выявлены. Правда, практически не вызывает сомнений, что предками приматов были какие-то представители отряда насекомоядных </span><span>, но, вместе с тем, среди имеющихся сейчас ископаемых находок нет таких, которые с полной уверенностью могли бы рассматриваться в качестве звена, связующего две эти группы животных. Обычно в качестве исходной предковой группы, промежуточной между насекомоядными, с одной стороны, и приматами, с другой, рассматривают род пургаториус </span><span>, известный по немногочисленным костям, происходящим из позднемеловых отложений Северной Америки. Ископаемые останки представителей этого рода и некоторых других, близких им, форм позволяют более или менее уверенно судить об облике и некоторых особенностях поведения древнейших приматов. Согласно существующим реконструкциям, это были мелкие (от приблизительно ста граммов до нескольких килограммов весом) насекомоядные и частично, по-видимому, растительноядные зверьки. Они вели преимущественно древесный образ жизни и, в отличие от своих предков, уже имели приспособленные к захвату конечности с относительно длинными фалангами пальцев и плоскими ногтями вместо когтей. За вычетом последней особенности внешне они, возможно, больше всего походили на современных тропических белок, и лишь благодаря специфическому строению зубов опознаются сейчас как приматы.</span>