Ответ:
Объяснение:
Возьмём молекулу орто - толуидина СH3-C6H4-NH2 (структурные формулы тут писать неудобно, аминогруппа в ортоположении к метильной) и напишем реакцию диазотирования:
СH3-C6H4-NH2 + NaNO2 + HCl ----> СH3-C6H4 - N=NCl + NaCl + 2H2O.
Получившаяся соль состоит из аниона Cl(-) и катиона бензолдиазония.
Реакция протекает в низкотемператруных условиях (0 - 5°С). Если не соблюдать температурный режим, образуются побочные диазосмолы, что сильно загрязняет основной продукт.
На моль амина обычно берут троекратное количество соляной кислоты, чтобы обеспечить и образование нитрозоацидий-катиона ON-OH2+ (по механизму реакции).
Получившееся диазосоединение очень неустойчиво и при высыхании взрывается от трения или нагрева, потому важно во время реакции не допустить пересыхания продукта.
Получившаяся соль - толуолдиазоний-хлорид - вступает в реакцию Гаттермана (в смеси с медным порошком и HCl получают хлорбензол), используется для введения в бензольное кольцо атома галогена, например, йода, характерны реакции замещения на нитрогруппу, на цианогруппу, вступает в арилирование Мейервейна с получением фенилированных продуктов и т.п. В целом, характерны реакции электрофильного замещения.
А) 2NH3=N2+3H2 р-я разложения
б) Cr2O3+3H2=2Cr+3H2O р-я замещения
В) 2NaOH+H2SO4=Na2SO4+2H2O р-я обмена
<span>2CH4 = C2H2 + 3H2;
</span><span>n исх. CH4 = 1 моль, пусть разл-ь 0.6 моль CH4 и образ-ь 0.6/2 = 0.3 моль C2H2 и 0.6*1.5 = 0.9 моль H2;
</span><span>V доля H2 в пол-й смеси = 0.9/(1-0.6+0.3+0.9) = 0.5625 или 56.25%.</span>
1) сначала во все три добавим соляную кислоту - там где у нас карбонат натрия выделится газ и мы это увидим:
Na2CO3 + 2HCl = 2NaCl +CO2 + H2O
2) теперь в две оставшиеся пробирки добавим хлорид бария - там где у нас сульфат натрия выпадет белый осадок:
Na2SO4 + BaCl2 + BaSO4 + 2NaCl
3) таким образом в третьей пробирке остался хлорид натрия, и мы можем в этом убедиться если добавим нитрат серебра и пронаблюдаем как выпадет белый осадок - хлорид серебра:
NaCl + AgNO3 = NaNO3 + AgCl