Лишайники считаются медленнорастущими организмами, и это действительно так. Однако у различныхвидов средний годовой прирост неодинаков, и один и тот же вид в различных географических районах иэкологических условиях может расти с существенно различной скоростью. Самые медленнорастущие лишайники — накипные, особенно литофильные. Так, у ризокарпонагеографического (Rhizocarpon geographicum) радиальный прирост всегда меньше 1 мм в год, а ввысокоарктических условиях он составляет лишь 0,25—0,5 мм в год. Намного быстрее растут листоватые икустистые формы. «Рекорд» принадлежит кустистой рамалипе сетчатой (Ramalina reticulata). У этого вида вСеверной Америке был установлен прирост 90 мм за 7 наиболее влажных и прохладных месяцев или 36,5мм за средний по влажности год. Весьма быстро растут пельтигеры — обычные крупнопластинчатыелишайпики, поселяющиеся на почве и мхах. Их прирост нередко равняется 1—3 см в год. Из кустистыхлишайников сравнительно быстро растут также кладонии, например виды оленьего ягеля (Cladoniarangiferina, С. sylvatica, С. alpestris и др.), которые во всех зонах — в тундрах, лесах, высокогорьях — даютприрост в длину 2—7 мм в год. Но и среди листоватых и кустистых лишайников встречаются весьмамедленнорастущие. Так, умбиликария цилиндрическая (Umbilicaria cylindrica), обильно покрывающаяскалы и камни в тундрах и высокогорьях, в Швейцарских Альпах вырастала не более чем на 0,004 мм в год. Скорость роста слоевища лишайников существенно зависит от общих экологических условий — температуры, осадков, влажности воздуха. На крупных территориях со сравнительно одинаковым климатомона может оставаться более или менее одинаковой. Так, виды диплошистеса (Diploschistes) вконтинентальных районах США вырастали на 0,5 мм, в Европе — на 2—3 мм в год. Прирост лишайников наиболее интенсивен в начальпых стадиях развития, когда синтезируемыефикобионтом органические вещества поступают довольно равномерно во все части слоевища. Когдаслоевище приобретает более крупные размеры и становится толще, его прирост замедляется, а у некоторыхвидов совсем прекращается или слоевище в центре разрушается и дальше растет лишь в периферическихчастях. Так, например, пармелия центрифужная (Parmelia centrifuga) образует в Арктике слоевищадиаметром до 1 м, но живым и растущим является только их наружный край шириной 5—10 см, тогда как всявнутренняя часть их погибает. В течение года лишайники растут неравномерно. Точные измерения показали, например, что приростпармелии в окрестностях Вашингтона (США) в сентябре составлял 1,06, в октябре — 0,40, в ноябре — 0,40, в декабре — 0,70, а в январе и феврале — по 0,16 мм. Замедленный рост многих, особенно накипных, лишайников обусловливает и длительность их жизни. Так, например, возраст отдельных слоевищ ризокарпона (Rhizocarpon geographicum) достигает 4000 лет, аспицилии (Aspicilia cinerea) —1000 лет, умбиликарии (UmMlicaria cylindrica)— 200 лет и т. д. В среднемвозраст большинства листоватых и кустистых форм не превышает 50—100 лет. То, что продолжительность жизни многих видов лишайников велика, а прирост их в пределахопределенной климатической области более или менее постоянен, привело к идее использовать их дляопределения возраста населяемых ими субстратов. Соответствующий метод был назван лихенометрией. Насубстрате измеряют диаметр самых больших слоевищ лишайников и тогда, зная их среднегодовой прирост вданной местности, вычисляют минимальный возраст этого субстрата. Так был определен возраст многихледниковых морен в Арктической Канаде и Гренландии, установлена динамика движения ледников, скартированы геоморфологические движения и пр. Этот метод весьма успешно применяют гляциологи, геологи и другие исследователи в повседневной работе при датировке ландшафтных процессов. Однако длялихенометрической датировки применимы лишь те медленнорастущие лишайники (особенно видыризокарпона, аспицилии, гематоммы, лецидеи, леканоры, калоплаки), для которых точно установленсреднегодовой прирост слоевища в данной местности. Использование сведений о приросте, полученных вдругих областях, недопустимо. Достоверные данные о приросте какого-либо вида в определенных местныхусловиях получают измерениями контрольных слоевищ из года в год, измерением слоевищ на субстратах сизвестной давностью и т. д.
Движение очень важный фактор в жизни животных. Животные способны двигаться благодаря опорно-двигательному аппарату.<span>Движение беспозвоночных животных. <em>Гидра</em> при движении прикрепляется к предметам поочередно то щупальцами, то подошвой благодаря <em>кожно-мускульным клеткам</em>. В основе каждой клетки имеется сократительное мускульное волоконце. При сокращении их тело гидры сжимается. Гидра передвигается медленно, поочередно кувыркаясь с подошвы на щупальца, со щупалец на подошву.</span><span><em>У дождевых червей</em> под тонкой слизистой оболочкой расположены <em>кольцевые мышцы</em>, а под ними вдоль тела тянутся длинные <em>продольные мышцы</em>. Движение дождевого червя обеспечивает поочередное сокращение кольцевых и продольных мышц, использование щетинок на переднем и заднем концах тела в качестве опоры. Так как дождевые черви живут в почве, они могут прокладывать себе ход, пропуская землю через кишечник. При этом они разрыхляют и перемешивают её.</span><span><em>Мягкокотелые моллюски</em> (садовая улитка прудовик и беззубка) медленно передвигаются в результате волнообразного сокращения и расслабления <em>мышц брюшной части тела</em> – «ноги». Густая слизь, покрывающая тело, облегчает трение между ножкой улитки и субстратом.</span><span><em>Морские моллюски</em> (кальмары, осьминоги и каракатицы) передвигаются <em>реактивным способом</em>. Через мантийную щель в мантийную полость попадает вода, которая с силой выталкивается в воронку.</span><span><em>У раков</em> разнообразные конечности: ногочелюсти, клешни, плавательные и ходильные ноги, хвостовой плавник. По дну рак движется на ходильных ногах головой вперёд. Плавает рак хвостовой частью вперёд.</span><span><em>У пауков</em> <u>4 пары конечностей</u>, расположенные на груди. Для ловли добычи они плетут ловчие сети. На заднем конце брюшка имеются три пары паутинных желёз, которые выделяют жидкое вещество, твердеющая на воздухе и превращающая в паутинные нити. С помощью паутинной нити пак может передвигаться.</span><span><em>У насекомых</em> на груди расположены <u>3 пары ног</u>, с помощью которых одни насекомые ползают, другие – бегают, третьи – плавают, четвертые – прыгают и т. д.</span><span>У многих <em>насекомых</em> (бабочки, жуки, стрекозы) имеются <em>2 пары крыльев</em> для полёта.</span>