Генетическое картирование - это определение группы сцепления и положения картируемого гена относительно других генов данной хромосомы. Чем больше генов известно у данного вида, тем точнее результаты этой процедуры. Как правило, число генов в группах сцепления зависит от линейных размеров соответствующих хромосом. Однако, протяженные области конститутивного гетерохроматина (в районе центромеры и теломерных участков) практически не содержат генов и, таким образом, нарушают эту зависимость. На первом этапе картирования определяют принадлежность гена к той или иной группе сцепления. Как известно, у D. melanogaster вдиплоидном наборе четыре пары хромосом: первая пара — половые хромосомы (XX — у самок, XY — у самцов), вторая, третья и четвертая — аутосомы. Число генов в Y-хромосоме самцов очень мало. Для локализации вновь возникшей мутации необходимо располагать набором маркерных генов для каждой хромосомы. Картирование мутации основывается на анализе ее сцепления с этими маркерами. Например, если интересующая нас мутация наследуется независимо от маркеров второй хромосомы, делается вывод о ее принадлежности к другой группе сцепления. Скрещивания проводятся до тех пор, пока не удастся выявить сцепленное наследование анализируемой мутации с маркерными мутациями какой-либо хромосомы.Второй этап картирования подразумевает определение положения гена на хромосоме. Для этого подсчитывают расстояние между этим геном и уже известными, маркерными генами. Для подсчета генетических расстояний проводят специальные скрещивания, в потомстве которых учитывают частоты кроссоверных и некроссоверных особей. Предполагается, что расстояние между двумя генами пропорционально частоте кроссинговера между ними. Следует иметь в виду, что, чем дальше расположены друг от друга гены, тем чаще между ними происходят множественные перекресты и тем больше искажается истинное расстояние между этими генами. Частая рекомбинация между расположенными далеко друг от друга генами может привести к увеличению числа кроссоверных организмов в потомстве анализирующего скрещивания до 50%, имитируя независимое наследование изучаемых признаков. Поэтому при составлении карт расстояния между далеко расположенными генами следует использовать не непосредственный подсчет числа кроссоверных особей в анализирующих скрещиваниях, а сложение расстояний между многими близко расположенными друг от друга генами, находящимися внутри изучаемого протяженного участка. В этом случае сцепление между далеко расположенными генами можно установить по их сцепленному наследованию с промежуточно-расположенными генами, которые в свою очередь сцеплены между собой. В результате такого метода определения расстояний между генами длины карт хромосом могут превышать 50 морганид. Так, у дрозофилы генетическое расстояние между генами, лежащими в разных концах хромосомы 2, составляет 107 морганид.
Цветки расположены в пазухах листьев по одному или парами. Они крупные, длиной от 1,5 до 3,5 см, с белым, реже желтоватым, розовым, красноватым или лиловым венчиком. Характерно строение цветка гороха, как и других бобовых. У него двойной 5-членный околоцветник. Чашечка не представляет собой ничего интересного, а вот венчик выглядит необычайно занятно. Его верхний лепесток, обычно самый крупный, с расширенным отгибом, зовут парусом, или флагом. Два противолежащих боковых лепестка называются веслами, или крыльями. А два нижних лепестка обычно срастаются между собой и образуют своеобразное корытце оригинальной формы, называемое лодочкой. Таким образом, венчик гороха при некоторой фантазии можно сравнить с парусной лодочкой, снабженной веслами. В цветке 10 тычинок и пестик с верхней завязью. 9 тычинок срастаются между собой нитями и образуют трубку, внутри которой проходит столбик пестика, а одна тычинка остается свободной. Самоопыляющееся растение, но в годы с жарким сухим летом бывает и перекрестное опыление.
Оплодотворение - объеденение материнского и отцовского набора хромосом
Центральная нервная система постоянно контролирует работу сердца
<span>посредством нервных импульсов. Внутри полостей самого сердца и в стенках крупных </span>
<span>сосудов расположены нервные окончания — рецепторы, воспринимающие колебания </span>
<span>давления в сердце и сосудах. Импульсы от рецепторов вызывают рефлексы, влияющие </span>
<span>на работу сердца. Существуют два вида нервных влияний на сердце: одни — тормозящие, </span>
<span>т. е. снижающие частоту сокращений сердца, другие — ускоряющие. Импульсы </span>
<span>передаются к сердцу по нервным волокнам от нервных центров, расположенных в </span>
<span>продолговатом и спинном мозге. Влияния, ослабляющие работу сердца, передаются </span>
<span>по парасимпатическим нервам, а усиливающие его работу — по симпатическим. </span>
<span>Например, у человека учащаются сокращения сердца, когда он быстро встает из </span>
<span>положения лежа. Дело в том, что переход в вертикальное положение приводит к </span>
<span>накоплению крови в нижней части туловища и уменьшает кровенаполнение верхней </span>
<span>части, особенно головного мозга. Чтобы восстановить кровоток в верхней части </span>
<span>туловища, от рецепторов сосудов поступают импульсы в центральную нервную систему. </span>
<span>Оттуда к сердцу по нервным волокнам передаются импульсы, ускоряющие сокращение </span>
<span>сердца. Эти факты — наглядный пример саморегуляции деятельности сердца. </span>
<span>Болевые раздражения также изменяют ритм сердца. Болевые импульсы поступают </span>
<span>в центральную нервную систему и вызывают замедление или ускорение сердцебиений. </span>
<span>Мышечная работа всегда сказывается на деятельности сердца. Включение в работу </span>
<span>большой группы мышц по законам рефлекса возбуждает центр, ускоряющий деятельность </span>
<span>сердца. Большое влияние на сердце оказывают эмоции. Под воздействием положительных </span>
<span>эмоций люди могут совершать колоссальную работу, поднимать тяжести, пробегать </span>
<span>большие расстояния. Отрицательные эмоции, наоборот, снижают работоспособность </span>
<span>сердца и могут приводить к нарушениям его деятельности.</span>