3)
"изомерией положения гидроксильной группы" (бутанол-1)
CH3-CH2-CH2-OH (пропанол-1)
CH3-CH(OH)-CH3(пропанол-2)
CH3-CH(CH3)-CH2-OH( 2-метилпропанол-1)
CH3-CH(OH)-CH2-CH3(бутанол-2)
2) Для спиртов характерна структурная изомерия. Структурная изомерия обусловлена "изомерией углеродного скелета" и "изомерией положения гидроксильной группы".
Рассмотрим примеры "изомерией положения гидроксильной группы" :
CH3-CH2-CH2-OH(бутанол-1) и CH3-CH(OH)-CH2-CH3(бутанол-2) .У бутанола-1 гидроксильная группа возле первого атома углерода ,у бутанола-2 возле второго.В этом и заключается данный тип изомерия.
Рассмотрим примеры "изомерией углеродного скелета":
CH3-CH2-CH2-OH(бутанол-1) и CH3-CH(CH3)-CH2-OH( 2-метилпропанол-1) .С этой изомерией все чуть сложнее.В данной типе изомерии мы уменьшаем нашу углеродную цепь.,при этом цепляя к одному из атомов углерода заместители.Что можно увидеть на нашем примере.
С5Н12<span>+8О2-->5СО2+6Н2О</span>
Уравнение реакции: CH3COONa + NaOH = CH4 + Na2CO3
n(NaOH) = 10г/40г/моль=0.25 моль
тогда nтеор(CH4)=0.25 моль
nпракт= η*nтеор=0.8*0.25 = 0.2 моль
V(CH4)=0.2*22.4=4.48 дм3