1. Так как локализована в <span>Y-хромосоме, которая только у мужчин. То у мальчика 100% проявление болезни (генотипXY), а у девочки 0%, т.к. её генотип XX. нет </span><span>Y-хромосомы в которой локализована болезнь.</span>
<span> P XX x XY^</span>
<span> G X X, Y^</span>
<span> F1 XX, XY^</span>
<span>2.Шаровидная форма - доминирует (А)</span>
<span> Грушевидная - рецессивный ген (а)</span>
<span> P AA X aa</span>
<span> G A a</span>
<span> F1 Aa - имеют шаровидную форму (гетерозиготы)</span>
<span> </span>
<span> (F1)P Aa X Aa</span>
<span> G A, a A, a</span>
<span> F2 AA, Aa, Aa, aa. - расщипление 3:1 ( 75% шаровидных, 25% грушевидных)</span>
<span>3. A - нормальные конечности</span>
<span> a - укороченные конечности
</span>
<span> B - короткая шерсть
</span>
<span> b - длинная шерсть</span>
<span> 425: 143 = 3:1 между коротконогими и нормальной длиной
</span>
<span>425+143=568 длинношерстных, следовательно короткошерстных 2336-568=1768</span>
<span>1768:568 = 3:1 между длинношерстными и короткошерстными</span>
<span>отсюда следует, что оба родителя гетерозиготы по обоим признакам, закон независимого наследования, это когда 9:3:3:1</span>
<span>P AaBb x AaBb</span>
<span>G AB, Ab, точно такие же у второго(гаметы)</span>
<span> aB, ab</span>
<span>F1 все друг с другом переберёшь(ну или там табличкой вас учили)
</span>