Острый гастрит — воспалительное заболевание слизистой оболочки желудка, которое сопровождается нарушением моторики и секреции органа. Сперва обычно возникает ощущение давления и тяжести в области желудка (в эпигастрии, под ложечкой), сочетающееся с тошнотой, слюнотечением, неприятным вкусом во рту. Одновременно появляются боли в верхней части живота, которые носят характер спазмов. Часто возникает рвота, обычно повторяющаяся, а в тяжелых случаях она становится неукротимой. Рвотные массы в начале состоят из остатков пищи, затем из жидкости с примесью слизи и желчи. Такая рвота очень опасна, так как может наступить обезвоживание организма.
Существует очень редкое генетическое заболевание, которое называется буллезный эпидермолиз. Больной ребенок рождается примерно один раз из 50-ти тысяч родившихся детей. Болезнь генетическая.
Она не лечится, про нее мало, что известно. При этом заболевании у детей очень хрупкая кожа. Каждая ссадина или удар является серьезной травмой. Ребенка приходится постоянно перебинтовывать, дети постоянно находятся в тканевых перчатках. Пища должна быть мягкой, чтобы не повредить слизистую полости рта. Дети постоянно испытывают боль. На перевязки ежемесячно уходит от 30-ти до 150-ти тысяч рублей.
Таких детей называют дети-бабочки. К ним нельзя даже прикасаться, можно нанести травму. В 2010 году появился фонд БЭЛА (буллезный эпидермолиз, лечение и адаптация). С его возникновением мамам больных детей стало немного полегче, болезнь теперь включена в список редких.
Это врожденная патология, связанная с ломкостью X-хромосомы. Ломкость означает визуальное резкое сужение концов X-хромосомы.Вызывает задержку психомоторного развития.
Мне известно что это врожденная болезнь, А именно синдромом Робена это кода недоразвита нижняя челюсть. Если не начать лечить такую болезнь сразу после рождения, то потом уже очень сложно и практически не реально будет избавиться от такого страшного недуга.
Синдром Марфана - генетически обусловленное заболевание, выражающееся в несостоятельности соединительной ткани. Основные симптомы: худощавое телосложение и высокий рост, "паучьи пальцы" - необычно длинные и тонкие по отношению к ладони, сколиоз, возможно опущение почек, гиперподвижность суставов (это иногда плюс), а также близорукость и аномалии сердечных клапанов. Этот самый врождённый порок сердца может помочь не пойти в армию. Лечения как такового не существует, терапия направлена на облегчение симптомов и поддержание организма в оптимальном состоянии. Так, для позвоночника это массаж, сон на твёрдом, спец. упражнения (ЛФК) и занятия плаваньем. Приём витаминов. По возможности следует исключить рывковые нарузки, например, прыжки, для безопасности суставов и позвоночника.