У гептана существует 9 изомеров не считая оптических: 2,2,3-триметилбутан (триптан), 2,2-диметилпентан, 2,3-диметилпентан, 2,4-диметилпентан, 2-метилгексан, 3,3-диметилпентан, 3-этилпентан, RS-3-метилгексан, гептан (н-гептан).
У октана больше 18 изомеров. Везде куда ни посмотрю, на какой сайт не залезу везде это число 18. Никто не брался устанавливать точное число изомеров органических веществ в целом, если не ошибаюсь.
Нет, нельзя. Этиленгликоль - это вообще ядовитое для человека вещество. Если к молекуле этиленгликоля присоединять по одной молекуле окиси этилена, то последовательно получатся диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, тетраэтиленгликоль. Эти вещества - очень вязкие жидкости, и тоже довольно ядовиты. Поликонденсаты более высокой степени конденсации я лично не видел, но начиная с октаэтиленгликоля (т.е. поли=8) это уже твёрдые вещества, как их пить?
И органические и неорганические кислоты отщепляют протон в растворителе, т.е. проявляют кислотные свойства и связанные с этим реакции:
- Изменяют окраску кислотно-основных индикаторов.
- Реагируют с основаниями (щелочами).
- Вытесняют более слабые кислоты из солей.
Потому что непредельные соединения почти все имеют раздражающие запахи за счет химического взаимодействия с рецепторами носа. В цианакрилате непредельная связь находится рядом с полярной группой и это усиливает химическую активность цианакрилата (в том числе способность полимеризоваться) и как следствие и раздражающую активность тоже.