55,847 а. е. м. (г/моль) что значит нужно умножить на два с половиной и получим ответ
Распознать можно с помощью Cu(OH)2.
С глюкозой: CH2Oh(CHOH)4COH+2Cu(OH)2->CH2OH(CHOH)4COOH+Cu2O+2H2O
С глицерином: C3H5(OH)3+Cu(OH)2 ->C3H5OHCuO2+2H2O
A)2KOH + H2SO3 = K2SO3 + H20
2HCl + Na2O = 2NaCl + H2O
2NaOh + SO3 = Na2SO4 + H2O
AlCl3 + AgNo3 = Al(NO3)3 + AgCl
ZnCl2 + KOH = Zn(OH)2 + KCl
б)3NaOH + 2H3PO4 = Na3PO4 + 3H2O
2HBr + Al2O3 = H2O + 2AlBr3
Ca(OH)2 + P2O5 = Ca3(PO4)2 + 3H2O
Ba(NO3)2 + K2SO4 = BaSo4 + 2KNO3
2CuSO4 + 2KOH = Cu(OH)2 + K2SO4
СН3ОН — метанол C4H9OH — бутанол
С2Н5ОН — этанол C5H11OH — пентанол
С3H7ОН — пропанол С6Н13ОН — гексанол
Структурная изомерия предельных (алифатических) одноатомных спиртов определяется строением углеродной цепи и положением гидроксильной группы в цепи. Например, существуют четыре изомера бутанола С4Н9ОН. Нумерацию цепи начинают с того края, ближе к которому расположена ОН-группа.
Низшие спирты (до С12) при комнатной температуре — жидкости, высшие — твердые вещества. Температуры кипения спиртов намного выше температур кипения алканов с такой же молекулярной массой. Например, t°кип (С2Н5ОН — этанол)=78°С, а t°кип (С3Н8 — пропан)=42°С; t°кип (С7Н15ОН — гептанол-1)=180°С, а t°кип (C8H18 — октан)=126°С. Причиной этого является высокая полярность связи О—Н и легкость образования водородных связей молекулами спирта. Итак, спирты имеют аномально высокие температуры кипения благодаря водородным связям.
При испарении жидкости водородные связи между молекулами разрываются, что требует дополнительной затраты энергии. Следовательно, увеличение молекулярной массы приводит к росту температуры кипения, а разветвленные спирты кипят при более низкой температуре, чем неразветвленные
<span>а) CH3-CH2-CH-CH2-CH3
I
CH3
б)C6H14
в)M(C6H14)=86г/моль
2) во вложении
3)
a)C2H6(этан); C5H12(пентан).
б) C7H16(гептан);C8H18(октан).
5)2C6H14+19O2----->12CO2+14H2O(сумма коэффициентов равна 47);
6)n(C6H14)=240/86=2,79моль
n(C6H14)=n(O2)=2:19
n(O2)=2,79*19/2=26,5моль
V(O2)=26,5моль*22,4=593,6л</span>