Ответ:
1)Al2PO3+3H2SO4--Al2(SO4)3+3H2O
2)P2O3+H2O--PH3+2H3PO4
3)2S+3O2--2SO3
4)2H2MnO4--2NMnO2+2H2O
Второе не точно
Бор. Так как протонов 5 в ярде и число протонов равно числу заряда в таблице Менделеева.
m(KOH)=60*0,1=6г; n(KOH)=6:56=0,107моль; n(Al)=4:27=0,148моль; m(Al)=0,148*27=3,99г; весь Al растворится.
2Al +2KOH+6H2O -> 2K[Al(OH)4] +3H2
1 1
V(H2)=(0,107 : 1,5)*22,4=1,6л
Оксиды: K2(+1)O(-2) — основной оксид, Ba(+2)O(-2) — основной оксид, Al2(+3)O3(-2) — амфотерный оксид, N2(+5)O5(-2) — кислотный оксид, Fe2(+3)O3(-2) — амфотерный оксид, Cu(+2)O(-2) — основной оксид, Fe(+2)O(+2) — основной оксид, Cl2(+7)O7(-2) — кислотный оксид, S(+4)O2(-2) — кислотный оксид, Cr2(+3)O3(-2) — амфотерный оксид.
Небольшой экскурс. Чтобы понять механизм электрофильного замещения нужно учитывать что: 1) важное для ароматической системы это строгая параллельность осей 2p орбиталей,что обуславливает образование устойчивого ароматического кольца. 2) подвижность пи-электронов,которые экранируют бензольное кольцо и активно взаимодействуют с электрофильным реагентом. Тут напишу кратко трехстадийный процесс этого Se,он одинаков и для ориентантов первого и второго рода. Просто у ориентантов первого рода,активирующих бензольное кольцо это орто и пара положения, у ориентантов второго рода,дезактивирующих бензольное кольцо, это мета положение. В данном случае альдегидная группа это ориентан второго рода. 1) этап. Образование сигма - комплекса. У нас активная электрофильная частица взаимодействует с шестью пи- электронной системой[механизм файл см.] , 2) этап. Образование пи- комплекса. Два электрона выходят из ароматической система на образование ковалентной связи С-R( электрофильный реагент) . Оставшиеся четыре электрона равномерна распределятся между пятью атомами углерода в системе. Карбокатион( сигма комплекс) частица неустойчивая. И еще( отступление) та стадия когда ароматичность нарушена. Атомы углерода в состояниях разных. Оставшихся пять в sp2, шестой связанный с реагентом в sp3. Промежуточное,неустойчивое образование. 3) И третий этап. Последний этап. Отщепляется протон. Он связывается с анионом,а два электрона идут в систему,что карбон перевести в состояние sp2. Все. Механизмы смотрите в файле. Если что я написал на бензоле забыл про этот бензальдегид. Там все тоже самое. Просто нитрат пихнуть в мета положение все просто.