Небольшой экскурс. Чтобы понять механизм электрофильного замещения нужно учитывать что: 1) важное для ароматической системы это строгая параллельность осей 2p орбиталей,что обуславливает образование устойчивого ароматического кольца. 2) подвижность пи-электронов,которые экранируют бензольное кольцо и активно взаимодействуют с электрофильным реагентом. Тут напишу кратко трехстадийный процесс этого Se,он одинаков и для ориентантов первого и второго рода. Просто у ориентантов первого рода,активирующих бензольное кольцо это орто и пара положения, у ориентантов второго рода,дезактивирующих бензольное кольцо, это мета положение. В данном случае альдегидная группа это ориентан второго рода. 1) этап. Образование сигма - комплекса. У нас активная электрофильная частица взаимодействует с шестью пи- электронной системой[механизм файл см.] , 2) этап. Образование пи- комплекса. Два электрона выходят из ароматической система на образование ковалентной связи С-R( электрофильный реагент) . Оставшиеся четыре электрона равномерна распределятся между пятью атомами углерода в системе. Карбокатион( сигма комплекс) частица неустойчивая. И еще( отступление) та стадия когда ароматичность нарушена. Атомы углерода в состояниях разных. Оставшихся пять в sp2, шестой связанный с реагентом в sp3. Промежуточное,неустойчивое образование. 3) И третий этап. Последний этап. Отщепляется протон. Он связывается с анионом,а два электрона идут в систему,что карбон перевести в состояние sp2. Все. Механизмы смотрите в файле. Если что я написал на бензоле забыл про этот бензальдегид. Там все тоже самое. Просто нитрат пихнуть в мета положение все просто.
Fe S2 + O2 = <span>Fe2O3 + SO2
</span>H3 PO4 + Na OH = <span>Na3PO4 + H2O</span>
w(Na2SO4)=m(вещества)/m(раствора)*100%
m(вещества)=300*0,25=75 г
n=m/M=75/142=0,53 моль
Ну вот смотри. Представь вещество как конструктор. Например то вещество которое ты мне дала - это гексан (C6H14).
Построим сокращённую структурную формулу, она в данном случае выглядит так:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 (н-гексан)
Первым делом давай переместим один атом углерода куда-нибудь к другому)
Получится так:
<u>CH3</u>-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 -> CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
|
<u>CH3
</u>У нас получилось вот так.<u>
</u>Для того, чтобы атом углерода сохранял валентность переносим водород, где находится этот радикал метил (-<u>CH3</u>) в ближайший слева атом углерода.
У нас получается так:
CH<u>2</u>-CH<u>2</u>-CH2-CH2-CH3 -> CH<u>3</u>-CH-CH2-CH2-CH3
| |
<u>CH3</u> CH3
Ну и по аналогии все остальные радикалы можно так же перенести, главное сохранять валентность (у углерода она равняется IV).
Надеюсь я помог.
А) 1,3-дихлорпропан + Н2О + SO2
в) изопропилат натрия + Н2
д) диизобутиловый эфир
е) метилэтиловый эфир + NaCl
ж) 2-хлорбутан + Н2О
з) 2-метилбутен-2 + Н2О
и) этанол + MgOHCl