Это многоатомных предельный спирт, который называется этиленгликоль.
Качественной реакцией на многоатомный спирт - взаимодействие с Cu(OH)2; образуется васильковый раствор
C6H12O6 + 6O2 = 6CO2 + 6H2O
n(CO2) = 6xn(C6H12O6) = 6x0,5 = 3 моль (Следует из уравнения реакции)
V(CO2) = n(CO2)xVm = 3x22,4 = 67,2 л.
<span>В 1\% растворе 0,01 вещества, значит анилина 1,86 г. </span>
Для толуола характерны реакции электрофильного замещения в ароматическом кольце и замещения в метильной группе по радикальному механизму.
Электрофильное замещение в ароматическом кольце идёт преимущественно в орто- и пара-положения относительно метильной группы.
Кроме реакций замещения, толуол вступает в реакции присоединения (гидрирование), озонолиза. Некоторые окислители (щелочной раствор перманганата калия, разбавленная азотная кислота) окисляют метильную группу до карбоксильной. Температура самовоспламенения 535 °C. Концентрационный предел распространения пламени, %об [1,27;6,8]. Температурный предел распространения пламени, °C [6;37]. Температура вспышки 4 °C.
Взаимодействие с перманганатом калия в кислой среде:
5С6H5СH3 + 6KMnO4 + 9H2SO4 → 5С6H5СOOH + 6MnSO4 + 3K2SO4 + 14H2O образование бензойной кислоты