Натрий, фосфор, марганец, платина, цинк
Нитрование алканов в газовой фазе, как и в жидкой, проходит с расщеплением C−C-связей (деструкцией) с образованием смеси нитропроизводных и кислородсодержащих соединений (спиртов, альдегидов, кетонов, кислот, эфиров азотистой кислоты), причем селективности нитрования не наблюдается.
Так, образуется смесь, состоящая из 27 % 1-нитробутана, 50 % 2-нитро-бутана, 5 % 1-нитропропана, 12 % нитроэтана и 6 % нитрометана. При температуре выше 248 динитропроизводные не образуются. В тех случаях, когда в реакцию вводят нитропарафины, они только окисляются или подвергаются пиролизу, но не нитруются.
1) 2H2S + H2SO3 = 3S + 3H2O
2) 3H2S + 4HClO3 = 3H2SO4 + 4HCl
3) H2S + 8HNO3 = H2SO4 + 8NO2 + 4H2O
<span>4) H2S + 3H2SO4(конц.) = 4SO2 + 4H2O</span>
А) изомеры: 3-метилбутаналь, 2,2-диметилпропаналь.
гомолог: пентаналь
б) изомеры: пентин-1, пентин-2
гомолог: гексин-1
муравьиная и пропионовая кислоты относятся к одному классу веществ (предельные одноосновные карбоновые кислоты) и поэтому их химические свойства очень похожи. принципиальным отличием муравьиной кислоты (первой в гомологическом ряду) является то, что она (в отличие от остальных карбоновых кислот) способна вступать в реакцию серебряного зеркала (так как в ее составе присутствует как бы альдегидная группа -С(O)H):
H-C(O)OH + Ag2O(аммиачный р-р) = H2O + CO2 + 2Ag