3)
"изомерией положения гидроксильной группы" (бутанол-1)
CH3-CH2-CH2-OH (пропанол-1)
CH3-CH(OH)-CH3(пропанол-2)
CH3-CH(CH3)-CH2-OH( 2-метилпропанол-1)
CH3-CH(OH)-CH2-CH3(бутанол-2)
2) Для спиртов характерна структурная изомерия. Структурная изомерия обусловлена "изомерией углеродного скелета" и "изомерией положения гидроксильной группы".
Рассмотрим примеры "изомерией положения гидроксильной группы" :
CH3-CH2-CH2-OH(бутанол-1) и CH3-CH(OH)-CH2-CH3(бутанол-2) .У бутанола-1 гидроксильная группа возле первого атома углерода ,у бутанола-2 возле второго.В этом и заключается данный тип изомерия.
Рассмотрим примеры "изомерией углеродного скелета":
CH3-CH2-CH2-OH(бутанол-1) и CH3-CH(CH3)-CH2-OH( 2-метилпропанол-1) .С этой изомерией все чуть сложнее.В данной типе изомерии мы уменьшаем нашу углеродную цепь.,при этом цепляя к одному из атомов углерода заместители.Что можно увидеть на нашем примере.
C6H12O6 (дрожжи)= 2C2H5OH + 2CO2
2C2H6O + 7O2 = 4CO2 + 6H2O
NH2-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH аминопентановая кислота
CH3-CH(NH2)-CH2-CH2-COOH 4-аминопентановая кислота
CH3-CH2-CH(NH2)-CH2-COOH 3-аминопентановая кислота
CH3-CH2-CH2-CH(NH2)-COOH 2-аминопентановая кислота
CH3-<u>C</u>H(CH3)-CH(NH2)-COOH 2-амино-3-метилбутановая кислота (подчеркнутый углерод - третичный)
CH3-CH(NH2)-<u>C</u>H(CH3)-COOH 3-амино-2-метилбутановая кислота
(подчеркнутый углерод - третичный)