CH2=CH-CH2-CH3+HCl = CH3-CHCl-CH2-CH3 2-хлорбутан
По химическим свойствам фенолы отличаются от спиртов. Это отличие вызвано взаимным влиянием в молекуле фенола гидроксильной группы и бензольного ядра, называемого фенилом С6Н5-.
Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система
бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционноспособным. Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает.
Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) .
<span>Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов. </span>
Азотная кислота ковалентная полярная химическая связь,молекулярная криссталическая решетка OH-водородная -NO2-ковалентная полярная
Не бросил ли я все, что прежде знал,
Что так любил, чему так жарко верил,
И не пошел ли бодро вслед за ним
Безропотно, как тот, кто заблуждался
И встречным послан в сторону иную?
1-3, 2-3, 3-3,
4-3
так наверное: CH3 – C(CH3)2 – CH2 – CН(CH3) – CH3.
<span>3) 2,2,4 – триметилпентан
</span>5-4
1. для алканов характерна в основном изомерия по углеродному скелету (структурная)
2. нет
3.
3.
<span>а) 2-метилпентана;
CH</span>₃-CH(CH₃)-CH₂-CH₂-CH₃<span>
б) 2,2,3 – триметилбутана;
</span>CH₃-C(CH₃)₂-CH(CH₃)-CH₃<span>
в) 3-метил-5-этилгептана
</span>CH₃-CH₂-CH(CH₃)-CH₂-CH(CH₃)-CH₂-CH₃