Оцтова кислота одноосновна, тобто в її молекулі лише один атом Гідрогену здатен заміщуватися на атоми металічних елементів і відщеплюватися під час електролітичної дисоціації.
<span>Катіони Гідрогену у водному розчині оцтової кислоти достатньо, аби під їхньою дією змінилося забарвлення індикаторів:</span> Метиловий оранжевий, фіолетовий лакмус й універсальний індикаторний папір набувають відтінків світло-червоного кольору. Як і неорганічні кислоти, оцтова кислота не змінює забарвлення фенолфталеїну. Взаємодіє оцтова кислота з металами, лугами, солями
С2Н5Br+H2O=C2H5OH+HBr
Молярная масса этилового спирта = 46,069
теоретическая масса = 145/22,4*46,069 = 298,2 <span>(грамм)</span>
практическая масса = <span>298,2*0,8 = 238,56 (грамм)
</span>
Дано:
V(H2)=200л
Найти:
V(H2S)-?
H2+S=>H2S
1)Найдем n(H2)
Количество водорода
По формуле n=V:Vm(молярный объём)
n(H2)=200:22,4=8,9 (моль)
2) сравниваем количество моль по реакции
n(H2)/n(H2S)=1/1
=>(следовательно) n(H2S)=8,9(моль)
3) находим V(H2S)
По формуле
V=n•Vm
V=8,9•22,4=200л
Координационные комплексы переходных металлов с монооксидом углерода в качестве лиганда. Многие карбонилы металлов очень летучи. Находят применение в органическом синтезе, в качестве катализаторов (или прекурсоров катализаторов) для гомогенного катализа, например, при гидроформилировании или реакции Реппе. Карбонилы многих металлов, например, карбонил никеля, используются в процессе Монда для получения высокочистых металлов. В металлоорганической химии карбонилы металлов используются как прекурсоры для получения других металлоорганических комплексов. Карбонилы металлов ядовиты. При всасывании через неповрежденную кожу, вдыхании пыли или аэрозолей карбонилов, проглатывании, токсическое действие реализуется, в частности, из-за способности карбонилов карбонилировать гемоглобин с образованием карбоксигемоглобина, неспособного связывать О2.[1]
2Cl2 + 4NaOH = 2NaOCl + 2NaCl + 2H2O