Симбиотические отношения-взаимовыгодные полезные связи между организмами. Разновидности симбиотических отношений: Протокооперация-совмесное сосуществование выгодно для обоих видов, но необязательно для них. Пример- взаимоотношения цветковых растений и их опылителей. Насекомоопыляемые растения не могут образовать семена без опылителей, но во многих случаях не важно, кто именно : насекомое, птица или млекопитающее, опылит растение. Опылителей привлекают нектар и пыльца, служащие им пищей.
Мутуализм- отношения, при которых наблюдаются весьма устойчивое взаимовыгодное сожительство двух организмов разных видов. Например шмель и клевер. Только шмели с их длинным хоботком могут опылять цветки клевера, недоступные другим опылителям. Также кедровка и кедровая сосна, так как кедровка питается только кедровыми орешками, она является их единственным распространителем.Актиния и рак-отшельник: актиния поселяется на раковине рака и защищает его от врагов своими ядовитыми щупальцами. Польза для актинии в том, что она питается остатками пищи рака и передвигается на спине рака в поисках пищи.
Собственно симбиоз- неразделимые взаимополезные связи двух видов, предполагающее тесное сожительство организмов, иногда даже с элементами паразитизма. Пример- лишайники, где водоросли производят органические вещества, а грибы- всасывают минеральные вещества и воду из почвы. Благодаря симбиозу, лишайники могут выжить в суровых условиях,
там, где не выживают растения.
Простая задачка. Традиционно, черная масть доминирует над красной, но мы это с вами докажем. Итак, приступим:
В стаде имеются быки и коровы черной и красной мастей. Нам надо определить какая из них рецессивная. Т.е. мы уже можем сказать, что один из генотипов наших потенциальных родителей - aa. В F1 все телята были черные, следовательно, черный цвет является доминантным, а красный - рецессивным. Полностью доминантное потомство в данном случае возможно только при скрещивании двух гомозигот по рецессивному и доминантному признакам соответственно:
АА х аа
Аа Аа Аа Аа
Проследим, что мы получим в F2:
Aa x Aa
AA Aa Aa aa
В F2 у нас родится 3 черных теленка, и 1 красный.
Благодарю за внимание.
Для генетических исследований человек является неудобным объектом, так как у человека: невозможно экспериментальное скрещивание; большое количество хромосом; поздно наступает половая зрелость; малое число потомков в каждой семье; невозможно уравнивание условий жизни для потомства.
В генетике человека используется ряд методов исследования.
Генеалогический метод
Использование этого метода возможно в том случае, когда известны прямые родственники — предки обладателя наследственного признака (пробанда) по материнской и отцовской линиям в ряду поколений или потомки пробанда также в нескольких поколениях. При составлении родословных в генетике используется определенная система обозначений. После составления родословной проводится ее анализ с целью установления характера наследования изучаемого признака.

Условные обозначения, принятые при составлении родословных:
1 — мужчина; 2 — женщина; 3 — пол не выяснен; 4 — обладатель изучаемого признака; 5 — гетерозиготный носитель изучаемого рецессивного гена; 6 — брак; 7 — брак мужчины с двумя женщинами; 8 — родственный брак; 9 — родители, дети и порядок их рождения; 10 — дизиготные близнецы; 11 — монозиготные близнецы.
Благодаря генеалогическому методу были определены типы наследования многих признаков у человека. Так, по аутосомно-доминантному типу наследуются полидактилия (увеличенное количество пальцев), возможность свертывать язык в трубочку, брахидактилия (короткопалость, обусловленная отсутствием двух фаланг на пальцах), веснушки, раннее облысение, сросшиеся пальцы, заячья губа, волчья пасть, катаракта глаз, хрупкость костей и многие другие. Альбинизм, рыжие волосы, подверженность полиомиелиту, сахарный диабет, врожденная глухота и другие признаки наследуются как аутосомно-рецессивные.

Доминантный признак — способность свертывать язык в трубочку (1) и его рецессивный аллель — отсутствие этой способности (2).
3 — родословная по полидактилии (аутосомно-доминантное наследование).
Целый ряд признаков наследуется сцепленно с полом: Х-сцепленное наследование — гемофилия, дальтонизм; Y-сцепленное — гипертрихоз края ушной раковины, перепончатость пальцев ног. Имеется ряд генов, локализованных в гомологичных участках Х- и Y-хромосом, например общая цветовая слепота.
Использование генеалогического метода показало, что при родственном браке, по сравнению с неродственным, значительно возрастает вероятность появления уродств, мертворождений, ранней смертности в потомстве. В родственных браках рецессивные гены чаще переходят в гомозиготное состояние, в результате развиваются те или иные аномалии. Примером этого является наследование гемофилии в царских домах Европы.

Наследование гемофилии в царских домах Европы:
 — гемофилик;  — женщина-носитель.
Близнецовый метод

1 — монозиготные близнецы; 2 — дизиготные близнецы.
Близнецами называют одновременно родившихся детей. Они бывают монозиготными(однояйцевыми) и дизиготными(разнояйцевыми).
Монозиготные близнецы развиваются из одной зиготы (1), которая на стадии дробления разделилась на две (или более) части. Поэтому такие близнецы генетически идентичны и всегда одного пола. Монозиготные близнецы характеризуются большой степенью сходства (конкордантностью) по многим признакам.
Недостаток подвижности - это гиподинамия.
Синапси - <span>утвори нейронів для контактування з іншими нервовими клітинами</span>